Du brinner för att jobba i projekt tillsammans med andra och har minst 5 års erfarenhet inom kompetensområdet från medicinteknik eller läkemedelsbranschen. I grunden har du en ingenjörsexamen och god kunskap om GAMP, GMP, ISO 13485, MDD och QSR. Som person är du kreativ och att arbeta strukturerat och målinriktat faller sig naturligt för dig. Du bör ha arbetat som konsult tidigare och goda kunskaper i svenska och engelska krävs då projekten ofta utförs i samarbete med andra.

Våra uppdrag inom validering innebär att ansvara för planering, genomförande och avrapportering av olika kvalificeringar och valideringar i projekt. Du ansvarar även för planering och framtagande av samtliga relevanta dokument som ingår i valideringsprojekt. Uppföljning och avrapportering av valideringar och kvalificeringar är andra exempel på arbetsuppgifter som är vanligt förekommande. Uppdragen avser exempelvis validering av utrustningar, labinstrument, datoriserade system samt process och rengöring och utförs till största del på plats hos kund.

Knightec strävar alltid efter att vara en utmanande, utvecklande och attraktiv arbetsgivare och leverantör. Vill du ha kul på jobbet, är utåtriktad och vill vara med och utveckla dig själv, Knightec och våra kunder? Då har du de egenskaper vi eftersöker i en riktig ingenjör, en Knightecare! För mer information kontakta Håkan Jarnbjer på 070-5243661.

Välkommen med din ansökan snarast till Den här e-postadressen är skyddad från spamrobotar, du måste ha Javascript aktiverat för att visa den .

"Vi har gjort vårt medieval för rekrytering och undanber oss därför kontakt med säljare av denna typ av media eller andra rekryteringstjänster."